Comtan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entakapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - entakapoon on näidustatud täiendava vahendina standard preparaatide levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi, täiskasvanud patsientidele, kes ei saa stabiliseerida kombinatsiooni puhul.

Cymbalta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - raske depressioonihäire ravi. diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. ravi generaliseerunud ärevushäire. cymbalta on näidustatud täiskasvanutel.

Duloxetine Lilly Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly on näidustatud täiskasvanud:ravi suure depressiooni disordertreatment kohta diabeetilise perifeerse neuropaatilise paintreatment üldise ärevuse disorderduloxetine lilly on näidatud täiskasvanute.

Yentreve Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloksetiinvesinikkloriid - kusepidamatus, stress - psychoanaleptics, - yentreve on näidustatud naistele mõõduka kuni raskekujulise stressi kusepidamatuse (sui).

Renvela Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - renvela on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. renvela on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Nodetrip (previously Xeristar) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetiin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - ravi depressiooniga;ravi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu;ravi generaliseerunud ärevushäire;xeristar on näidustatud täiskasvanutel.

Starlix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nategliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - nategliniid on näidustatud kombinatsioonraviks metformiiniga 2. tüüpi diabeedi patsientidel, kellel ei ole piisavalt kontrolli all, hoolimata maksimaalselt talutavast metformiini annusest.

Trazec Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nategliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - nategliniid on näidustatud kombinatsioonis metformiiniga patsientidel, 2.tüüpi diabeediga vaatamata metformiini monoteraapia maksimaalse talutava annusega.

Alkindi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hüdrokortisoon - neerupealiste puudulikkus - kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks - asendamine ravi, neerupealise puudulikkus imikutel, lastel ja noorukitel (alates sünnist kuni < 18 aastat).

RISPOLEPT 1 mg õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rispolept 1 mg õhukese polümeerikattega tablett

johnson & johnson uab - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 100tk; 1mg 20tk; 1mg 60tk; 1mg 500tk; 1mg 50tk; 1mg 6tk